Contenuti esclusivi

Autismo in età adulta, al centro del dibattito le linee guida dell’Istituto Superiore di Sanità

Lions Distretto 108 Tb e ANGSA Emilia‑Romagna organizzano oggi...

Malattie rare, la SIN rilancia l’impegno in vista della Giornata Mondiale 2026

La Società Italiana di Neurologia richiama l’attenzione su percorsi...

Nuovo contratto, aumenti fino a 530 euro da marzo: arretrati fino a 14 mila euro per gli apicali

E si lavora subito al triennio 2025-2027. Medici, siglato il...

Ricerca per le malattie rare, Telethon destina 5.27MLN per 35 progetti di ricerca

Fondazione Telethon, la maggior benefattrice italiana nel campo della ricerca scientifica in malattie genetiche rare, ha destinato 5,27 milioni di euro al finanziamento di 35 progetti di ricerca in questo ambito.

Fondazione Telethon, la maggior benefattrice italiana nel campo della ricerca scientifica in malattie genetiche rare, ha destinato 5,27 milioni di euro al finanziamento di 35 progetti di ricerca in questo ambito. 

Telethon è un’organizzazione benefica italiana che promuove la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Organizza ogni anno una maratona televisiva di raccolta fondi che coinvolge celebrità, istituzioni e privati cittadini, durante la quale vengono presentati progetti di ricerca e testimonianze di pazienti affetti da malattie genetiche rare. 

I fondi raccolti vengono poi destinati alla ricerca scientifica e ai centri clinici che si occupano della diagnosi e della cura di queste patologie. Inoltre, Telethon sostiene progetti di comunicazione e di divulgazione scientifica per sensibilizzare l’opinione pubblica sull’importanza della ricerca genetica e contribuire a migliorare le condizioni di vita delle persone affette da malattie rare.

La fondazione ha annunciato i vincitori del primo round del bando aperto ai ricercatori attivi sull’intero territorio nazionale e una quota significativa andrà a indagare i meccanismi ancora ignoti o solo parzialmente chiariti di malattie genetiche prive di un trattamento specifico. 

Tra le malattie oggetto di studio ci sono sindromi rare come quella di Pitt-Hopkins o di Catel-Mankze, accanto a patologie più note e studiate quali la distrofia muscolare di Duchenne o la malattia di Alzheimer.

Una commissione medico-scientifica di esperti provenienti da ogni parte del mondo, selezionati da Telethon per lavorare secondo il metodo della ‘peer-review’, ha giudicato le 132 proposte pervenute.

In questi giorni prende il via il secondo round del bando con ulteriori finanziamenti previsti per la prossima estate. La Fondazione Telethon ha destinato 26 milioni di euro tra il 2020 e il 2024 alla ricerca extramurale, assegnati a vari bandi in quattro tranche differenti. 

Se maggiori fondi dovessero rendersi disponibili, il budget potrebbe aumentare. In questo modo, la Fondazione Telethon vuole garantire il finanziamento della ricerca scientifica, che rappresenta il cuore delle sue attività.

POTREBBE INTERSSARTI ANCHE: Dalla correzione definitiva della miopia all’astigmatismo e ipermetropiaBoom di disturbi mentali, ma i dipartimenti sono allo stremoIn Friuli Venezia Giulia l’intelligenza artificiale individuerà i pazienti a rischio di malattia rara

Seguici!

Ultimi articoli

Autismo in età adulta, al centro del dibattito le linee guida dell’Istituto Superiore di Sanità

Lions Distretto 108 Tb e ANGSA Emilia‑Romagna organizzano oggi...

Malattie rare, la SIN rilancia l’impegno in vista della Giornata Mondiale 2026

La Società Italiana di Neurologia richiama l’attenzione su percorsi...

Nuovo contratto, aumenti fino a 530 euro da marzo: arretrati fino a 14 mila euro per gli apicali

E si lavora subito al triennio 2025-2027. Medici, siglato il...

Trapianto con cuore ghiacciato: sospesi dal servizio il primario e un’assistente

Bimbo trapiantato col cuore ghiacciato: dopo il decesso del...

Newsletter

Registrati e ottieni le nostre rassegne stampa in esclusiva!

spot_img

Da non perdere

Autismo in età adulta, al centro del dibattito le linee guida dell’Istituto Superiore di Sanità

Lions Distretto 108 Tb e ANGSA Emilia‑Romagna organizzano oggi...

Malattie rare, la SIN rilancia l’impegno in vista della Giornata Mondiale 2026

La Società Italiana di Neurologia richiama l’attenzione su percorsi...

Nuovo contratto, aumenti fino a 530 euro da marzo: arretrati fino a 14 mila euro per gli apicali

E si lavora subito al triennio 2025-2027. Medici, siglato il...

Trapianto con cuore ghiacciato: sospesi dal servizio il primario e un’assistente

Bimbo trapiantato col cuore ghiacciato: dopo il decesso del...

Malattie rare, la continuità che manca. “Innovare significa ripensare l’intero sistema”

Federico Chinni (ad Ucb Pharma) rilancia la necessità di...
spot_imgspot_img

Autismo in età adulta, al centro del dibattito le linee guida dell’Istituto Superiore di Sanità

Lions Distretto 108 Tb e ANGSA Emilia‑Romagna organizzano oggi a Bologna un incontro dedicato alle nuove raccomandazioni ISS sugli adulti con disturbo dello spettro...

Malattie rare, la SIN rilancia l’impegno in vista della Giornata Mondiale 2026

La Società Italiana di Neurologia richiama l’attenzione su percorsi omogenei, diagnosi tempestive e accesso equo alle innovazioni terapeutiche per i pazienti con patologie neurologiche...

Nuovo contratto, aumenti fino a 530 euro da marzo: arretrati fino a 14 mila euro per gli apicali

E si lavora subito al triennio 2025-2027. Medici, siglato il nuovo contratto 2022-2024: aumenti a partire dal prossimo marzo per medici e dirigenti sanitari del...

LASCIA UN COMMENTO

Per favore inserisci il tuo commento!
Per favore inserisci il tuo nome qui