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Malattie rare, la SIN rilancia l’impegno in vista della Giornata Mondiale 2026

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Nuovo contratto, aumenti fino a 530 euro da marzo: arretrati fino a 14 mila euro per gli apicali

E si lavora subito al triennio 2025-2027. Medici, siglato il...

Attualità

Eczema cronico delle mani, dolore palpabile: si vede e si sente. Pronta una terapia innovativa

Arriva in Italia delgocitinib di Leo Pharma, trattamento indicato nei pazienti adulti con forme gravi / moderate. Una risorsa valida, specie quando i corticosteroidi...

L’Italia investe sui giovani ricercatori e guarda al futuro del Servizio Sanitario Nazionale

Fondazione Lilly pubblica i primi bandi del Progetto 30x30, il piano decennale che finanzierà 30 dottorati in 30 atenei per innovazione, sostenibilità ed equità In...

Screening neonatale, la nuova frontiera della genomica per le malattie rare

Sin e Uniamo richiamano l’attenzione sul sequenziamento genomico alla nascita. Come garantire diagnosi precoci, equità, tutela dei diritti dei bambini e delle famiglie Negli ultimi...

Recordati e Moderna, alleanza strategica: tecnologia mRNA applicata alle malattie rare

Siglata una partnership globale per sviluppare mRNA‑3927, la prima terapia sperimentale per l’acidemia propionica, una malattia metabolica ereditaria ultra‑rara. L’accordo sposa la piattaforma di...

BPCO oltre i numeri: peso emotivo, clinico e sociale di un’affezione respiratoria senza freni

L’arrivo di dupilumab segna una svolta nella gestione della broncopneumopatia cronica ostruttiva, una risposta innovativa ai pazienti fuori controllo L’invecchiamento della popolazione, l’esposizione a fattori...

Case green, qualità dell’abitare: luce naturale, ventilazione e schermature solari

A Roma il confronto istituzionale su "Qualità degli Ambienti Interni" nel quadro della direttiva europea EPBD La trasformazione del patrimonio edilizio europeo non riguarda più...

Merck, farmaci iniettabili hi-tech nella sede di Modugno, Bari. Sinergie tra industria e ateneo

Presentato il progetto sperimentale "in isolatore" che guiderà la produzione di siringhe sterili di nuova generazione Nell'ambito della produzione farmaceutica, l’evoluzione tecnologica rappresenta un elemento...

Sindrome di Alagille, Aifa approva la terapia Ipsen per il prurito colestatico

Semaforo verde dell’Agenzia a Odevixibat, farmaco indicato nella malattia genetica rara con esordio in età pediatrica. I dati confermano benefici sul metabolismo degli acidi...

Linfomi aggressivi, Aifa apre alla rimborsabilità della terapia cellulare anticipata con Liso‑cel

Semaforo verde dell'Agenzia relativamente all'impiego di lisocabtagene maraleucel nelle linee precoci di trattamento. Dati solidi e risposte durature con le CAR‑T La storia dei tumori...

Milano Cortina 2026, l’Ospedale Niguarda lancia uno studio sulla prevenzione cardiometabolica

Durante i Giochi Olimpici e Paralimpici Invernali, un’indagine internazionale coinvolgerà i giornalisti accreditati per valutare rischio cardiovascolare, metabolismo e fattori di salute sotto stress I...

Fibrosi cistica, estesa la platea di pazienti che avranno accesso ai modulatori CFTR

L’AIFA amplia la rimborsabilità di Kaftrio e Kalydeco nelle mutazioni più rare. Via libera anche ad altri farmaci innovativi, tra cui Alyftrek (dai 6...

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Trapianto con cuore ghiacciato: sospesi dal servizio il primario e un’assistente

Bimbo trapiantato col cuore ghiacciato: dopo il decesso del...

Malattie rare, la continuità che manca. “Innovare significa ripensare l’intero sistema”

Federico Chinni (ad Ucb Pharma) rilancia la necessità di...
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