Il membro dell’associazione francese AFR-IgG4 condivide la sua esperienza diretta con la malattia rara IgG4-RD.
Nell’ambito dell’evento promosso da Motore Sanità dal titolo “IgG4-RD, conoscere per agire. Da patologia complessa, sconosciuta a patologia diagnosticata, presa in carico rapidamente”, Mondanità ha intervistato Silvio Catalano, membro del Consiglio di Amministrazione dell’associazione francese AFR-IgG4, dedicata ai pazienti con malattia correlata agli IgG4. Catalano ha raccontato la sua esperienza personale come malato, sottolineando le difficoltà iniziali nella diagnosi e l’importanza di un percorso di cura supportato da specialisti. La testimonianza mette in luce il ruolo fondamentale delle associazioni di pazienti nel fornire supporto, informazioni e advocacy per migliorare la qualità della vita di chi affronta questa malattia rara.
