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Malattie rare: l’importanza dello screening neonatale 

Intervista a Maria Elena Boschi, capogruppo di Italia Viva alla Camera dei deputati, già ministro nel governo Renzi e sottosegretaria di Stato alla Presidenza del Consiglio dei ministri nel governo Gentiloni

Oggi con lo screening neonatale esteso è possibile intercettare sul nascere decine di malattie rare. Arrivare in tempo alla diagnosi può fare la differenza, come nel caso dell’Alfa Mannosidosi. A ricordarlo è Maria Elena Boschi, capogruppo di Italia Viva alla Camera dei deputati, già ministro nel governo Renzi e sottosegretaria di Stato alla Presidenza del Consiglio dei ministri nel governo Gentiloni, intervistata in occasione dell’evento “ALFA MANNOSIDOSI – road to the first national day”, organizzato da Motore Sanità con il patrocinio di Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare, dell’Università degli studi di Padova, dell’Università degli studi di Firenze e dell’Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini.

POTREBBE INTERESSARTI ANCHE: L’OMS pubblica un’agenda di ricerca globale per affrontare la resistenza antimicrobica (AMR)e salvare vite umane, Minaccia i aumento: la diffusione delle specie AEDES aumenta il rischio di malattie trasmesse…, La vaccinazione del paziente fragile in ospedale, i passi della Regione Campania.

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