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Screening neonatale, la nuova frontiera della genomica per le malattie rare

Sin e Uniamo richiamano l’attenzione sul sequenziamento genomico alla nascita. Come garantire diagnosi precoci, equità, tutela dei diritti dei bambini e delle famiglie Negli ultimi...

Malattie rare, medici di famiglia e internisti in rete: migliore presa in carico

SIMG, SIMI e UNIAMO firmano un accordo che coinvolge 11mila professionisti per rafforzare la collaborazione tra territorio e ospedale, potenziare la diagnosi precoce e...

Malattie rare, una questione di civiltà: parte la campagna #UNIAMOleforze

Accesso alle terapie senza disparità, diagnosi tempestive e presa in carico globale. Istituzioni, associazioni e comunità scientifica unite per migliorare la vita di oltre...

Campagna per la Giornata delle Malattie Rare. Uniamo rilancia il tema dell’accesso equo alle terapie

Oltre 8mila patologie, spesso difficili da diagnosticare e gestire, coinvolgono più di due milioni di persone in Italia e circa 300 milioni nel mondo Obiettivo:...

Malattie Rare, #UNIAMOleforze per la Giornata mondiale e il Mese di sensibilizzazione

Oggi in tutto il mondo si celebra la Giornata delle Malattie Rare, una ricorrenza che quest'anno si estende e abbraccia un mese intero di...

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Federica Fedele: informazione, prevenzione e comunità al centro dell’impegno dell’associazione “Vincere la trombosi”

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