Via libera di Aifa alla rimborsabilità di ravulizumab. Si assume ogni otto settimane e nelle sperimentazioni cliniche ha mostrato di ridurre la disabilità e migliorare la qualità di vita dei pazienti
«Come cambia la vita? In peggio, ma poi la malattia ti insegna tante cose». Ci scherza su Mariangela Pino, una delle circa 17 mila persone in Italia affetta da miastenia gravis, una malattia neuromuscolare autoimmune, rara, debilitante e cronica che porta alla perdita della funzione muscolare e a un grave indebolimento. Per Mariangela tutto è cominciato da disturbi agli occhi. «È successo dopo una vacanza. Il pomeriggio mi andavano giù le palpebre; poi la sera ho cominciato a vederci doppio. Dopo una settimana, mi sono fatta accompagnare al Pronto soccorso oftalmico, ma da lì mi hanno subito indirizzato in Neurologia».
