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Ogni giorno in Italia 200 persone muoiono per un tumore che avrebbero potuto evitare

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Vitiligine Week: una settimana di incontri gratuiti per supportare i pazienti con vitiligine

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Laura Avalle

Dolore cronico: malattia di genere?

Intervista a Michele Sofia, Direttore Sanitario ATS Bergamo. “Oggi quando le politiche sanitarie affrontano il tema della cronicità non possono non tenere conto del ‘dolore cronico’,...

Malattie rare: come e quanto incide l’inquinamento?

Intervista a Pietro Imbrogno, Direttore Sanitario ASST Bergamo Est. A proposito di sanità green per la salute della popolazione e il benessere del Pianeta, tema...

Il sistema delle malattie rare

Intervista a Michele Schiavi, Vice Presidente Commissione speciale - Autonomia e riordino autonomie locali. Nel corso degli “STATI GENERALI SULLE MALATTIE RARE – FOCUS NORD...

Malattie rare: la parola a chi si occupa di politica

Intervista a Jacopo Scandella, Segretario Ufficio di Presidenza Consiglio Regionale, Regione Lombardia. Che cosa significa, per chi fa politica, occuparsi di malattie rare? Mondosanità ha...

Fari accesi sulle malattie rare

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La farmacia del futuro? Del Missier (AMF Cinisello SPA): “Noi abbiamo creato una casa della comunità nel comune”

Prevenire, diagnosticare e curare saranno i compiti della farmacia dei prossimi anni che dovrà offrire ai cittadini sul Territorio le risposte giuste. “La prospettiva del...

Per una primavera demografica

Il progetto, promosso dalla Fondazione Magna Carta, vuole realizzare una ricerca che possa offrire nuove chiavi di lettura sul fenomeno della denatalità.   Solo indagando le...

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