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Morbillo: solo il vaccino protegge davvero

I dati smentiscono le false credenze.La SIP lancia allarme...

Giornata Mondiale della Semina

ORTO IN FESTA: IL 21 MARZO I BAMBINI DEL...

Infezioni a trasmissione sessuale, screening e profilassi

Si assiste a un ritorno di fiamma delle infezioni...

Laura Avalle

“La Toscana è una terra d’avanguardia quando si parla di malattie rare e di presa in carico di chi soffre di queste patologie”.

È in corso a Firenze la due giorni: "Stati Generali sulle malattie rare, focus centro Italia: Abruzzo, Lazio, Marche, Toscana, Umbria" Gli “Stati Generali sulle...

Alfa Mannosidosi, malattia ultra rara che colpisce circa un neonato su 500mila

Intervista a Patrizia Patrizi, Associazione di iniziativa parlamentare per la salute e la prevenzione. L’Alfa Mannosidosi è una malattia ereditaria ultra-rara che colpisce circa un...

Malattie rare: il punto di vista dei pazienti

Intervista a Flavio Bertoglio, Presidente AIMPS (Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini) Nel corso dell’evento “ALFA MANNOSIDOSI - road to the first national day”, organizzato...

Malattie rare e ultra rare

Intervista a Walter Locatelli, Direzione Scientifica Motore Sanità Nell'ambito delle malattie rare, che colpiscono meno di una persona su 2mila, alcune sono chiamate ultra-rare perché hanno una frequenza...

Malattie rare e programmazione sanitaria

Intervista a Maria Letizia Urban, Dipartimento di medicina sperimentale clinica Università degli studi di Firenze “Le malattie rare, e in particolare quelle ultra-rare come l’Alfa-Mannosidosi,...

Malattie rare: sfida per la sanità territoriale 

Intervista ad Antonella Guida, Direttore Distretto Sanitario - Responsabile Sanità Centro Studi EUMED. “Le Malattie Rare rappresentano una nuova sfida per la sanità territoriale: la...

Malattie rare: lavorare su formazione, percorsi specifici di diagnosi e presa in carico multidisciplinare

Intervista a Giuseppe Limongelli, Direttore Centro di Coordinamento Malattie Rare Regione Campania “L’Alfa Mannosidosi è una malattia ultra-rara con una diagnosi che risulta particolarmente complessa”,...

Malattie rare: l’importanza dello screening neonatale 

Intervista a Maria Elena Boschi, capogruppo di Italia Viva alla Camera dei deputati, già ministro nel governo Renzi e sottosegretaria di Stato alla Presidenza...

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