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Il presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), Robert Nisticò, ha commentato positivamente l’approvazione di un emendamento alla legge di Bilancio 2025 che estende il ruolo unico alla dirigenza sanitaria dell’AIFA. Questa misura mira a trattenere professionisti di alto profilo e a rendere l’agenzia più attraente per nuovi talenti, migliorando così l’efficienza dell’organizzazione. La norma permetterà ai dirigenti sanitari dell’AIFA di ricevere un’indennità di esclusiva, simile a quella dei loro colleghi del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) e del Ministero della Salute. Nisticò ha ringraziato il Ministero dell’Economia e delle Finanze e il Dipartimento della Ragioneria Generale dello Stato per il loro supporto.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) è responsabile della regolamentazione dei farmaci in Italia, inclusi i prezzi e la rimborsabilità. Recentemente, è stata approvata una legge che estende il “ruolo unico” ai dirigenti sanitari dell’AIFA. Ma cosa significa tutto questo?

Ruolo unico: Questo termine si riferisce a una posizione lavorativa che include specifiche responsabilità e benefici. Estendere il ruolo unico ai dirigenti sanitari dell’AIFA significa che questi professionisti avranno ora accesso a un trattamento simile a quello dei loro colleghi del SSN e del Ministero della Salute, come l’indennità di esclusiva.

Indennità di esclusiva: Questo è un compenso aggiuntivo che viene dato ai dirigenti per il loro impegno esclusivo verso l’agenzia. In altre parole, questi dirigenti non possono lavorare per altre organizzazioni, e in cambio, ricevono un pagamento extra.

Efficienza e attrattiva: L’obiettivo di questa misura è trattenere i professionisti di alto livello all’interno dell’AIFA e attirarne di nuovi. Questo è importante perché l’AIFA gioca un ruolo cruciale nel garantire che i farmaci siano sicuri, efficaci e accessibili.

Regolamento Europeo sull’HTA: L’HTA (Health Technology Assessment) è un processo che valuta le proprietà e gli effetti delle tecnologie sanitarie. Con l’applicazione del nuovo regolamento europeo, l’AIFA avrà più lavoro da fare, ma anche maggiori entrate per i servizi che fornisce.

In sintesi, queste modifiche legislative mirano a rafforzare l’AIFA, migliorando la sua capacità di attrarre e mantenere talenti di alto livello, e preparandola per le sfide future nel campo della regolamentazione dei farmaci.

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