Seguici!

Seguici!

Contenuti esclusivi

Malattie rare: editing genetico con Crispr per curare la carenza congenita di alfa-1 antitripsina

Arrivano innovative promettenti applicazioni della tecnica di manipolazione genetica...

Nuove terapie per combattere l’ipoparatiroidismo: “Così si potrà migliorare la vita dei nostri pazienti”

L’ipoparatiroidismo è una patologia rara in cui le ghiandole...

Attorno al paziente stomizzato una rete di professionisti e professionalità

ERAS è l’acronimo di Enhanced Recovery After Surgery e vuol...

Epatite C, le associazioni di pazienti chiedono al governo una proroga per lo screening HCV

L’epatite cronica da virus dell’HCV è una malattia che usualmente decorre senza sintomi che può portare allo sviluppo di cirrosi e delle sue complicanze come e tumore al fegato. Si stima che nel mondo ci siano circa 58 milioni di persone con infezione cronica da HCV e circa 1,5 milioni di nuove infezioni all’anno e che nel 2019 siano morte circa 290.000 persone a causa di malattie del fegato correlate all’epatite 

A livello italiano, il quadro non è roseo: non solo alcune regioni sono bloccate nella definizione degli iter burocratici nonostante tutte hanno ricevuto da tempo i fondi per lo screening (ad esclusione delle regioni a statuto speciale), ma il 31 dicembre 2023 lo screening HCV dovrà terminare, come previsto dal Decreto. Preoccupazione dell’Associazione pazienti EpaC che spera in una proroga per lo screening HCV da parte del governo.

Ai microfoni di Mondosanità,Ivan Gardini, Presidente di EpaC, uno dei relatori della tavola rotonda organizzata da Motore Sanità dal titolo “HCV-HDV, dalla diagnosi, alla rivoluzione della cura, all’emersione del sommerso. Percorsi regionali: Emilia-Romagna”. 

POTREBBE INTERESSARTI ANCHE: Sorridere con denti sani per tutta la vitaSorridere con denti sani per tutta la vita, Allarme dengue in Italia: aumento dei casi autoctoni preoccupa le autorità sanitarie, Autismo: linea guida pubblicata per la diagnosi e il trattamento nei bambini e adolescenti.

Seguici!

Ultimi articoli

Malattie rare: editing genetico con Crispr per curare la carenza congenita di alfa-1 antitripsina

Arrivano innovative promettenti applicazioni della tecnica di manipolazione genetica...

Attorno al paziente stomizzato una rete di professionisti e professionalità

ERAS è l’acronimo di Enhanced Recovery After Surgery e vuol...

Newsletter

Registrati e ottieni le nostre rassegne stampa in esclusiva!

spot_img

Da non perdere

Malattie rare: editing genetico con Crispr per curare la carenza congenita di alfa-1 antitripsina

Arrivano innovative promettenti applicazioni della tecnica di manipolazione genetica...

Attorno al paziente stomizzato una rete di professionisti e professionalità

ERAS è l’acronimo di Enhanced Recovery After Surgery e vuol...

FAIS al convegno Convatec: “Per noi il paziente è al centro”

FAIS è la Federazione Associazioni Incontinenti e Stomizzati. Si...
spot_imgspot_img

Malattie rare: editing genetico con Crispr per curare la carenza congenita di alfa-1 antitripsina

Arrivano innovative promettenti applicazioni della tecnica di manipolazione genetica CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) una tecnologia di editing genetico che consente di...

Nuove terapie per combattere l’ipoparatiroidismo: “Così si potrà migliorare la vita dei nostri pazienti”

L’ipoparatiroidismo è una patologia rara in cui le ghiandole paratiroidi non producono quantità sufficienti di ormone paratiroideo (PTH) comportando squilibri nel metabolismo di calcio...

Attorno al paziente stomizzato una rete di professionisti e professionalità

ERAS è l’acronimo di Enhanced Recovery After Surgery e vuol dire “miglior recupero post intervento chirurgico”. Di questo approccio innovativo e multidisciplinare del paziente sottoposto...

LASCIA UN COMMENTO

Per favore inserisci il tuo commento!
Per favore inserisci il tuo nome qui