Seguici!

Seguici!

Contenuti esclusivi

Terapie geniche e RNA: da Padova a Napoli l’Italia costruisce il futuro della medicina

Con 320 milioni di fondi PNRR e il 70%...

Malattie rare: editing genetico con Crispr per curare la carenza congenita di alfa-1 antitripsina

Arrivano innovative promettenti applicazioni della tecnica di manipolazione genetica...

Nuove terapie per combattere l’ipoparatiroidismo: “Così si potrà migliorare la vita dei nostri pazienti”

L’ipoparatiroidismo è una patologia rara in cui le ghiandole...

Profilazione molecolare dei tumori solidi

Intervista a Silvia Bessi, Direttore Patologia Molecolare Oncologica Santo Stefano, Prato,  ASL Toscana Centro

Negli ultimi 10 anni l’oncologia è profondamente cambiata: una rivoluzione enorme dettata dalle conoscenze sulla biologia dei tumori e dagli avanzamenti della tecnologia. Se n’è parlato nel corso dell’evento promosso da Motore Sanità dal titolo “PROFILAZIONE MOLECOLARE DEI TUMORI SOLIDI. QUALE MODELLO PER L’ONCOLOGIA LIGURE?”, con il contributo incondizionato di Roche. Mondosanità ha intervistato per l’occasione Silvia Bessi, Direttore Patologia Molecolare Oncologica Santo Stefano, Prato,  ASL Toscana Centro.

POTREBBE INTERESSARTI ANCHE: Il valore della nutrizione nel paziente fragile, “Coaching Impact Present”, il progetto pilota “palestra” di ICF Italia, Autismo: linea guida pubblicata per la diagnosi e il trattamento nei bambini e adolescenti.

Seguici!

Ultimi articoli

Malattie rare: editing genetico con Crispr per curare la carenza congenita di alfa-1 antitripsina

Arrivano innovative promettenti applicazioni della tecnica di manipolazione genetica...

Attorno al paziente stomizzato una rete di professionisti e professionalità

ERAS è l’acronimo di Enhanced Recovery After Surgery e vuol...

Newsletter

Registrati e ottieni le nostre rassegne stampa in esclusiva!

spot_img

Da non perdere

Malattie rare: editing genetico con Crispr per curare la carenza congenita di alfa-1 antitripsina

Arrivano innovative promettenti applicazioni della tecnica di manipolazione genetica...

Attorno al paziente stomizzato una rete di professionisti e professionalità

ERAS è l’acronimo di Enhanced Recovery After Surgery e vuol...
spot_imgspot_img

Terapie geniche e RNA: da Padova a Napoli l’Italia costruisce il futuro della medicina

Con 320 milioni di fondi PNRR e il 70% delle risorse già impegnate il Centro Nazionale di terapia genica e farmaci RNA genera in...

Malattie rare: editing genetico con Crispr per curare la carenza congenita di alfa-1 antitripsina

Arrivano innovative promettenti applicazioni della tecnica di manipolazione genetica CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) una tecnologia di editing genetico che consente di...

Nuove terapie per combattere l’ipoparatiroidismo: “Così si potrà migliorare la vita dei nostri pazienti”

L’ipoparatiroidismo è una patologia rara in cui le ghiandole paratiroidi non producono quantità sufficienti di ormone paratiroideo (PTH) comportando squilibri nel metabolismo di calcio...

LASCIA UN COMMENTO

Per favore inserisci il tuo commento!
Per favore inserisci il tuo nome qui