Laura Avalle

Malattie rare: i bisogni dei pazienti e il contributo delle Associazioni

Intervista ad Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO, Federazione Italiana Malattie Rare. In base ai dati coordinati dal Registro nazionale malattie rare dell'Istituto Superiore di Sanità, in...

Malattie rare: la transizione pediatrica adulta

Intervista a Cristina Scaletti, Responsabile Clinico Rete Malattie Rare, Toscana. Fortunatamente le nuove terapie e la diagnosi precoce con gli screening neonatali hanno cambiato la...

Malattie rare: necessario favorire l’integrazione tra tutti i soggetti coinvolti

Intervista a Cecilia Berni, Responsabile organizzativo rete Malattie Rare Regione Toscana.  “Per permettere che tutti gli interventi dedicati al miglioramento dei percorsi di salute per...

Malattie rare: la Toscana è una terra d’avanguardia

Intervista a Simone Bezzini, Assessore Diritto alla salute e sanità, Regione Toscana.  “La Toscana è una terra d’avanguardia quando si parla di malattie rare e...

Sulle malattie rare si gioca la civiltà di un Paese

Intervista a Eugenio Giani, Presidente della Giunta Regionale, Regione Toscana. “Sulle malattie rare si gioca la civiltà di un Paese, l’efficienza e il guardare lontano...

Malattie rare: lo stato delle rete in Italia

Intervista a Paola Facchin, Responsabile del Coordinamento Malattie Rare Regione del Veneto. Gli “STATI GENERALI SULLE MALATTIE RARE – FOCUS CENTRO ITALIA: ABRUZZO, LAZIO, MARCHE,...

Ghiaccio Caldo: scrivere per entrare in contatto con sé stessi

Margherita Iossa: “Mi sento di incoraggiare le donne a ricordare e riscoprire i loro doni per tornare a risplendere anche quando tutto ci sembra...

4 persone su 10 dopo gli ‘anta’ indossano gli occhiali da vista

Sono circa 28 milioni i presbiti in Italia, negli Stati Uniti superano i 100 milioni e superano i 2 miliardi in tutto il mondo....

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