Lo screening neonatale coinvolge i genitori del neonato, quindi la sua famiglia, i medici e la società intera per le ricadute che crea. L’Italia ha fatto molto in questo campo così complesso, ma c’è ancora da fare sul piano della promozione, comunicazione e formazione – azioni importanti per coinvolgere appieno le molte strutture sanitarie coinvolte – e sul piano dell’organizzazione sul territorio. Le parole d’ordine sono dunque efficienza dei programmi di screening sul piano nazionale ed equità di accesso ai programmi di screening. Perché tutti i neonati ne hanno diritto.
Ne parla ai microfoni di Mondosanità la professoressa Margherita Ruoppolo, Responsabile dello screening neonatale per le Malattie rare del CEINGE Biotecnologie Avanzate di Napoli.
POTREBBE INTERESSARTI ANCHE: Allergie da punture di insetti: fino al 3,6% dei bambini a rischio di reazioni gravi durante l’estate, Malattie rare: l’importanza dello screening neonatale , Malattie rare: sfida per la sanità territoriale.
