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Alfa Mannosidosi, malattia ultra rara che colpisce circa un neonato su 500mila

Intervista a Patrizia Patrizi, Associazione di iniziativa parlamentare per la salute e la prevenzione.

L’Alfa Mannosidosi è una malattia ereditaria ultra-rara che colpisce circa un neonato su 500.000 e che ha la potenzialità di colpire qualsiasi apparato e organo. Per tale motivo è essenziale una presa in carico coordinata e multidisciplinare del paziente, che va seguito dall’infanzia all’età adulta con un coordinamento transizionale che ne assicuri la continuità terapeutico, assistenziale, riabilitativa e psicologica. A parlare è Patrizia Patrizi, Associazione di iniziativa parlamentare per la salute e la prevenzione presieduta dal Senatore Antonio Tomassini. 

POTREBBE INTERESSARTI ANCHE: L’OMS pubblica un’agenda di ricerca globale per affrontare la resistenza antimicrobica (AMR)e salvare vite umane, Minaccia i aumento: la diffusione delle specie AEDES aumenta il rischio di malattie trasmesse…, La vaccinazione del paziente fragile in ospedale, i passi della Regione Campania.

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