Laura Avalle

Il sistema delle malattie rare

Intervista a Michele Schiavi, Vice Presidente Commissione speciale - Autonomia e riordino autonomie locali. Nel corso degli “STATI GENERALI SULLE MALATTIE RARE – FOCUS NORD...

Malattie rare: la parola a chi si occupa di politica

Intervista a Jacopo Scandella, Segretario Ufficio di Presidenza Consiglio Regionale, Regione Lombardia. Che cosa significa, per chi fa politica, occuparsi di malattie rare? Mondosanità ha...

Fari accesi sulle malattie rare

Intervista ad Alessandro Rambaldi, Direttore del Programma Trapianto di Midollo Osseo dell'Ospedale di Bergamo, Direttore Unità di Ematologia e del Dipartimento di oncologia ed...

Malattie ereditarie: la politica c’è

Intervista a Paolo Franco, Assessore Casa e Housing Sociale, Regione Lombardia. Nel corso degli  “STATI GENERALI SULLE MALATTIE RARE – FOCUS NORD ITALIA: LOMBARDIA, EMILIA-ROMAGNA, LIGURIA,...

La farmacia del futuro? Del Missier (AMF Cinisello SPA): “Noi abbiamo creato una casa della comunità nel comune”

Prevenire, diagnosticare e curare saranno i compiti della farmacia dei prossimi anni che dovrà offrire ai cittadini sul Territorio le risposte giuste. “La prospettiva del...

Per una primavera demografica

Il progetto, promosso dalla Fondazione Magna Carta, vuole realizzare una ricerca che possa offrire nuove chiavi di lettura sul fenomeno della denatalità.   Solo indagando le...

Malattie rare: l’evoluzione delle tecnologie

Intervista a Domenico Coviello, Direttore del Laboratorio di Genetica Umana, Istituto Giannina Gaslini. Secondo le ultime stime, solo nell’Unione Europea, sono circa 30 milioni le persone...

Malattie rare: le dimensioni del fenomeno socio-economico

Intervista a Davide Croce, Direttore Centro Economia e Management in Sanità e nel Sociale LIUC Business School, Castellanza (VA). Una malattia si definisce rara quando...

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Parlare di più di trombosi, aumentare la consapevolezza e...

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Nonostante i continui sforzi della comunità scientifica per informare...
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