Malattie rare: il punto di vista dei pazienti

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malattie rare: il punto di vista dei pazienti. intervista a flavio bertoglio, presidente aimps (associazione italiana mucopolisaccaridosi e malattie affini). intervista a flavio bertoglio, presidente aimps (associazione italiana mucopolisaccaridosi e malattie affini). nel corso dell’evento “alfa mannosidosi – road to the first national day”, organizzato da motore sanità con il patrocinio di uniamo federazione italiana malattie rare, dell’università degli studi di padova e dell’università degli studi di firenze, è intervenuto anche flavio bertoglio, presidente aimps (associazione italiana mucopolisaccaridosi e malattie affini). intervistato ai microfoni di mondosanità, bertoglio ha parlato del punto di vista dei pazienti. potrebbe interessarti anche: la vaccinazione del paziente fragile in ospedale, i passi della regione campania, minaccia i aumento: la diffusione delle specie aedes aumenta il rischio di malattie trasmesse…, l’oms pubblica un’agenda di ricerca globale per affrontare la resistenza antimicrobica (amr)e salvare vite umane.

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Intervista a Flavio Bertoglio, Presidente AIMPS (Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini)

Nel corso dell’evento “ALFA MANNOSIDOSI – road to the first national day”, organizzato da Motore Sanità con il patrocinio di Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare, dell’Università degli studi di Padova e dell’Università degli studi di Firenze, è intervenuto anche Flavio Bertoglio, Presidente AIMPS (Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini). Intervistato ai microfoni di Mondosanità, Bertoglio ha parlato del punto di vista dei pazienti.

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