Intervista a Maria Antonina Sebis, Presidente Thalassa Azione Onlus APS
Malattie rare: il punto di vista dei pazienti. Ce ne parla Maria Antonina Sebis, Presidente Thalassa Azione Onlus APS, incontrata nel corso della prima giornata di lavori Stati Generali Malattie Rare – Nord Est Italia, organizzata da Motore Sanità e promossa da Regione Veneto, dal Dipartimento Funzionale Malattie Rare e dall’Azienda Ospedale-Università di Padova. Mondosanità l’ha intervistata in esclusiva per voi.
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