L’innovazione terapeutica nelle malattie rare neurologiche e neuromuscolari offre nuove opportunità di cura ma solleva anche interrogativi su come migliorare l’attuale modello assistenziale. Se n’è parlato alla Summer School di Motore Sanità, che si è tenuta a Gallio, in provincia di Vicenza, dal 18 al 20 settembre
Francesco Ieva, Presidente Associazione AltroDomani Aps-Ets e promotore Consulte Malattie Neuromuscolari ha portato alla platea dei presenti la voce delle persone con malattie neuromuscolari, parlando dei bisogni di cura e dei diritti. Ecco il suo messaggio ai microfoni di Mondosanità.
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