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Longevità, la sottile linea rossa che unisce genetica, ambiente e stili di vita

Si fa presto a dire longevità: su cosa si...

Malattia di Crohn: poco meno di 5.000 pazienti in Campania ma il dato è sottostimato: in arrivo nuove cure

La malattia di Crohn è una delle principali Malattie...

Autoimmunità e cellule T regolatrici: un nuovo meccanismo di difesa immunitaria

Uno studio sulla tolleranza immunologica rivela come alcune cellule...

Malattie rare

Terapia genica, Regione Lombardia e Telethon uniscono le forze per un progetto triennale

Luca di Montezemolo e Attilio Fontana hanno presentato a Milano l'accordo triennale che coinvolge la Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica. Insieme per il...

Svolta nella cura dell’ipofosfatasia, la terapia enzimatica sostitutiva cambia la vita dei pazienti

L'ipofosfatasia è una malattia genetica complessa, causata dalla carenza di attività della fosfatasi alcalina, un enzima necessario allo sviluppo delle ossa e al corretto...

Al Sant’Orsola di Bologna gli Stati Generali sulle malattie rare

Individuare le migliori pratiche, ma anche le criticità nei modelli organizzativi e gestionali, per superare l’attuale frammentazione dell’approccio alle malattie rare a livello nazionale....

La sclerosi multipla è una malattia cronica invalidante nemica della vita e della qualità di vita di chi ne è affetto

Per combattere la sclerosi multipla dobbiamo fare squadra, raccogliere tutte le opportunità di cura offerte e un grande aiuto può arrivare dalla Telemedicina. La sclerosi...

Malattie rare e complesse: l’esperienza dell’ambulatorio di transitional care di Torino 

Grandi passi avanti sono stati compiuti nel campo delle malattie rare. La ricerca scientifica sta esplorando strade complesse ma fino a ieri impraticabili e...

L’Europa della sanità parte dalle Malattie Rare

Giorgio Perilongo, Dipartimento Funzionale Malattie Rare, Azienda Ospedale Università di Padova (AOUP): “Si inizia da Padova per arrivare ad immaginare un Sistema Sanitario Europeo integrato,...

Epilessia: come migliorare la presa in carico e combattere lo stigma in 10 punti

Epilessia, ecco il decalogo stilato da Istituzioni, clinici e Associazioni di pazienti, in occasione dell’evento nazionale promosso da Motore Sanità «Le persone con epilessia sono...

Malattie rare, tra nuove cure e diritti dei malati: a che punto siamo?

Il 26 maggio, alla Camera dei Deputati è stato approvato il Testo Unico delle malattie rare e farmaci orfani. Si tratta di una legge...

Malattie rare: la Rete per una migliore diagnosi, presa in carico e cura dei pazienti

In base ai dati coordinati dal Registro nazionale malattie rare dell'Istituto Superiore di Sanità, in Italia si stimano 20 casi di malattie rare ogni...

Incontinenza urinaria, ancora uno stigma sociale

Sono oltre 3 milioni sono le donne che soffrono di incontinenza urinaria, 2 milioni gli uomini. In Italia5 milioni sono le persone che soffrono di incontinenza urinaria, un segreto...
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Malattia di Alzheimer, le speranze arrivano dalla ricerca.

La ricerca scientifica ha fatto un passo importante nel trattamento della malattia di Alzheimer, è un nuovo farmaco, l’Aducanumab, un anticorpo monoclonale che somministrato nelle fasi precoci della malattia rallenta il declino cognitivo.

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Il testo è stato reso disponibile al Congresso nazionale...

Summit di chirurgia ortopedica, il 10% delle protesi al ginocchio fallisce. Cause e rimedi

Ogni anno in Italia vengono impiantate quasi centomila protesi...
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