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Terapia genica per la sindrome di Wiskott- Aldrich, l’ultimo traguardo della ricerca Telethon

La Commissione Europea autorizza l’immissione in commercio di Waskyr,...

Medici in corsia fino a 72 anni. E gli specialisti proclamano lo stato di agitazione

Critiche alla Conferenza Stato-Regioni, che rinvia la soluzione dell'accordo...

Malattie rare

Medaglie alla carriera, 360 medici e odontoiatri di Napoli per l’importante traguardo

Bruno Zuccarelli: «Il nostro grazie a chi ha trasformato ogni giornata di lavoro in un atto di cura» «Al Teatro Diana, prima ancora delle medaglie,...

Cambiamento: la parola chiave per affrontare le malattie rare. Cosa sta facendo il Piemonte

L’annuncio di Carlo Picco al convegno di Motore Sanità: “I progetti dei nuovi Irccs, a cui lavora un tavolo voluto dall’assessore Riboldi e coordinato...

L’impegno delle istituzioni piemontesi per le malattie rare

Un impegno corale per le malattie rare in Piemonte. E’ un messaggio chiaro e forte quello arrivato il 16 ottobre dai rappresentanti delle istituzioni...

Malattie rare, il ruolo chiave del farmacista ospedaliero per un equo accesso alle nuove terapie

Negli ultimi anni sono state sviluppate e registrate strategie terapeutiche innovative per la cura delle malattie rare, che hanno coperto bisogni e situazioni dove...

Malattie rare, i passi della rete piemontese tra presente e prossimo futuro

Si è tornato a parlare di malattie rare e questa volta i fari sono stati puntati sulla realtà piemontese. Il convegno sul tema della...

Malattie rare: il punto di vista dei pazienti

Intervista a Maria Antonina Sebis, Presidente Thalassa Azione Onlus APS https://youtu.be/HFLkKKI2-Nk Malattie rare: il punto di vista dei pazienti. Ce ne parla Maria Antonina Sebis, Presidente...

Malattie rare: perché si chiamano così?

Intervista a Umberto Tirelli, Direttore Sanitario e Scientifico Clinica TIRELLI MEDICAL Group, Past Primario Oncologo INT Aviano. https://youtu.be/GmvXK_tydPk Perché si chiamano “malattie rare”? Mondosanità ha intervistato...

Malattie rare: a che punto siamo?

Intervista a Fabiola Bologna, Dirigente Medico, già Segretario Commissione Affari sociali e Sanità, Camera dei Deputati. https://youtu.be/ze1hASpaHVU Malattie rare: a che punto siamo? Mondosanità ha intervistato...

La politica è al servizio dei cittadini e soprattutto dei cittadini più deboli

La politica è al servizio dei cittadini e soprattutto dei cittadini più deboli

La sclerosi multipla è una malattia cronica invalidante nemica della vita e della qualità di vita di chi ne è affetto

Per combattere la sclerosi multipla dobbiamo fare squadra, raccogliere tutte le opportunità di cura offerte e un grande aiuto può arrivare dalla Telemedicina. La sclerosi...

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Tumore alla prostata: 1 uomo su 7 è a rischio

In Italia 40mila nuovi casi ogni anno. Mentre grazie al...

Riforma del settore farmaceutico: disco verde 
della Conferenza delle Regioni 
alla nuova legge delega

Conferenza delle Regioni: scatta il semaforo verde sul disegno...
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