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IgG4-RD: aspetti clinici, inquadramento reumatologico e nuove prospettive terapeutiche

Andrea Lo Monaco approfondisce caratteristiche della patologia e novità terapeutiche durante l’evento di Motore Sanità in Emilia-Romagna. Nell’ambito dell’evento promosso da Motore Sanità dal titolo...

Malattia oculare tiroidea (TED): patologia ancora troppo poco conosciuta e alla ricerca di una gestione ottimale per i pazienti

I dati epidemiologici disponibili parlano di una prevalenza della patologia stimata in 8,97 casi per 10 mila abitanti, con il 33% dei pazienti aventi...

IgG4-RD: l’importanza della diagnosi precoce per migliorare la gestione della malattia

Carlo Salvarani sottolinea il ruolo fondamentale dell’identificazione tempestiva durante l’evento promosso da Motore Sanità in Emilia-Romagna. Nell’ambito dell’evento promosso da Motore Sanità dal titolo “IgG4-RD,...

Test genetici, nuove reti, sostegno a pazienti e famiglie. L’impegno della politica per le malattie rare in Piemonte

Gli interventi dei consiglieri Paola Antonetto, Sergio Bartoli, Silvio Magliano e Fabrizio Ricca al convegno di Motore Sanità Un impegno corale per le malattie rare...

Malattie rare in Piemonte: “Il progetto di un nuovo Irccs a Torino per attrarre pazienti da altre regioni”

L’annuncio di Carlo Picco al convegno di Motore Sanità: “I progetti dei nuovi Irccs, a cui lavora un tavolo voluto dall’assessore Riboldi e coordinato...

Macchinari medicali,21 Invest entra nel settore con Else solutions

21 Invest, gruppo di investimento europeo fondato da Alessandro Benetton, con sedi in Italia, Francia, Spagna e Polonia, annuncia la seconda operazione del fondo...

Il ruolo del medico di famiglia nel percorso di cura della persona con ipoparatiroidismo

Pier Riccardo Rossi è un medico di famiglia di Torino e fa parte della Società italiana di medicina generale e delle cure primarie (SIMG)...

Proteggere i bambini dal caldo: i consigli della Società Italiana di Pediatria

 Le ondate di calore che stanno interessando il nostro Paese possono rappresentare un rischio per la salute dei bambini, soprattutto nei primi anni di...

Sindrome dell’X Fragile: “L’ospedale di Padova un’eccellenza per i pazienti, per affrontare una patologia ancora poco conosciuta”

La Sindrome dell’X Fragile è una condizione genetica ereditaria, descritta per la prima volta oltre cinquant’anni fa, che rappresenta la causa più comune di...

Alfa Mannosidosi: “Screening neonatale e diagnosi precoce per individuare i pazienti a rischio e avviare un trattamento tempestivo”

In occasione della Giornata Nazionale dell'Alfa-Mannosidosi del 15 giugno, dedicata alla sensibilizzazione e alla promozione della conoscenza di questa malattia rara, Motore Sanità ha...

Malattie genetiche rare: tornano i cuori di biscotto di Fondazione Telethon per sostenere la ricerca

In occasione della Festa della Mamma, il 3 e 4 maggio Fondazione Telethon porta nelle piazze italiane la campagna “Io per Lei”, per supportare...

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