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Rapporto salute mentale, pubblicati i dati sul 2024

Con Piano 2025-2030 nuove risorse e potenziamento servizi È disponibile da oggi, sul sito del Ministero della Salute, il Rapporto sulla salute mentale con i...

IgG4-RD: i bisogni dei pazienti ancora insoddisfatti

Silvia Tonolo di ANMAR evidenzia le criticità nella presa in carico e l’importanza di percorsi di cura più completi. In occasione dell’evento promosso da...

Diabete, lo stigma da superare: informazione e consapevolezza per cambiare prospettiva

Fabiano Marra (Diabete Italia – AGD Italia): “Serve più cultura per abbattere i pregiudizi sulla malattia”. Nell’ambito dell’evento promosso da Motore Sanità, dal titolo “Diabete,...

Telethon, dalla ricerca allo sviluppo: dieci terapie per le malattie genetiche rare

Fondazione Telethon continua a dimostrare come l'impegno nella ricerca possa tradursi in speranza concreta per chi affronta le sfide delle malattie genetiche rare. La...

Sordocecità, le rare sindromi che causano deficit psicosensoriale secondo la Lega del Filo d’Oro

La Fondazione Lega del Filo d'Oro, da anni in prima linea nell'assistenza a persone sordocieche e con pluridisabilità psicosensoriale, ha registrato un aumento significativo...

Le parole fanno la differenza, tu #ChiamalePerNome, campagna Sanofi malattie rare

In vista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2025, che si celebra ogni anno l'ultimo giorno di febbraio, Sanofi ha presentato la sua nuova...

Malattie reumatologiche rare: un mondo silenzioso che minaccia la vita quotidiana di chi ne soffre

La Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2025 accende i riflettori sulle malattie reumatologiche rare, evidenziando l'importanza della diagnosi precoce e delle innovazioni terapeutiche. Le malattie...

Emofilia: anticorpo sperimentale Mim8 efficace nei bambini, somministrazioni settimanali

In concomitanza con i lavori del congresso dell'Associazione Europea per l'Emofilia e i Disordini Correlati (EAHAD 2025), celebrato a Milano, un comunicato diffuso da...

Ipertensione arteriosa polmonare: la terapia arriva a domicilio, l’infusore si ricarica due volte al mese

L'ipertensione arteriosa polmonare (IAP) è una malattia rara e invalidante che colpisce un numero esiguo di persone, con una prevalenza di 15-50 casi per...

Malattie Rare:  MotoRare si presenta ai Parlamentari

Lanciato a Roma il progetto di Motore Sanità che coinvolgerà esperti, stakeholder, associazioni e istituzioni per tradurre leggi e progetti in azioni concrete Dare impulso...

Malattie rare, screening neonatali: non bisogna lasciare indietro nessuno. L’appello della politica

La battaglia contro le malattie rare in Piemonte, regione che registra oltre 55mila pazienti piemontesi con malattie rare, punta a un grande obiettivo: valorizzare...

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Conoscere i propri fattori di rischio, investire nella prevenzione...

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Schillaci: “Si fonda su obiettivo chiaro: garantire tutela cittadini”....

Piano cuori sicuri: la strategia europea per salvare il cuore dei cittadini

Una strategia condivisa a livello europeo e una forte...

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Una vera e propria rivoluzione culturale e sanitaria: così...
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