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IgG4-RD, dalla conoscenza alla presa in carico: in Toscana un modello partecipato per le malattie rare

Liliana Carbone - 5 Maggio 2026

Si è svolto a Firenze lo scorso 29 aprile l’evento “IgG4-RD. Conoscere per agire. Da patologia complessa, sconosciuta a patologia diagnosticata e presa in...

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IgG4-RD, una malattia complessa da riconoscere: la chiave è la diagnosi precoce e multidisciplinare

Liliana Carbone - 5 Maggio 2026

Accendere i riflettori su IgG4-RD, una patologia rara, complessa e ancora poco conosciuta: è stato questo l’obiettivo del convegno “IgG4-RD. Conoscere per agire. Da...

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Rapporto salute mentale, pubblicati i dati sul 2024

Ettore Mautone - 20 Aprile 2026

Con Piano 2025-2030 nuove risorse e potenziamento servizi È disponibile da oggi, sul sito del Ministero della Salute, il Rapporto sulla salute mentale con i...

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Che cos’è la malattia di Charcot-Marie-Tooth

Laura Avalle - 28 Maggio 2023

Intervista a Marina Garcea, Vicepresidente Associazione nazionale ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth. La malattia di Charcot-Marie-Tooth è una neuropatia ereditaria nella quale i muscoli della...

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Malattie rare: l’importanza della ricerca

Laura Avalle - 27 Maggio 2023

Intervista a Maria Beatrice Stasi, Direttore Generale ASST Papa Giovanni XXIII. L’attenzione verso le malattie rare è sempre molto alta. Ne è un esempio la...

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Angioedema ereditario: nuovi farmaci e novità terapeutiche

Laura Avalle - 27 Maggio 2023

Intervista ad Andrea Zanichelli, Responsabile Area Medica e Centro Angioedema, Specialista in Medicina Interna, IRCCS Policlinico San Donato. L’angioedema ereditario (HAE) è una malattia genetica...

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Il cambiamento climatico porterà modifiche alla diffusione di malattie infettive rare?

Laura Avalle - 27 Maggio 2023

Intervista a Enrico Bombana, Direttore SC Vaccinazioni e Malattie Infettive, ASST Bergamo Est. Sanità green per la salute della popolazione e il benessere del Pianeta....

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Malattie rare: l’importanza di “fare rete”

Laura Avalle - 26 Maggio 2023

Intervista a Daniela Gennaro Guadalupi, Presidente della Fondazione ARMR (Aiuti Ricerca sulle Malattie Rare). “Siamo felici di ospitare gli “Stati Generali sulle Malattie Rare –...

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Friuli Venezia Giulia e il fondo per i farmaci innovativi: così rispondiamo ai bisogni di cura dei nostri pazienti

Liliana Carbone - 26 Maggio 2023

La regione Friuli Venezia Giulia, nell’ambito della programmazione regionale, nel 2022 ha istituito il Fondo Regionale dei farmaci innovativi, esperienza unica per una regione...

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Malattie ematologiche e mieloma multiplo: come gestirle è una grande sfida della regione Puglia

Liliana Carbone - 25 Maggio 2023

Gestire le malattie ematologiche e quindi anche il mieloma multiplo è una delle grandi sfide dei sistemi sanitari regionali che devono tenere presenti diversi...

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Mieloma multiplo, tra ricerca scientifica e nuovi farmaci: cosa succede in Puglia

Liliana Carbone - 25 Maggio 2023

Rocco Palese, Assessore Sanità e al Benessere animale di Regione Puglia sul tema del mieloma multiplo: “La ricerca, supportata dall’innovazione tecnologica e dalle biotecnologie,...

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