Laura Avalle

Alfa-Mannosidosi: la storia di Thomas 

Intervista a Monica Giovagnoni, Referente per l’Alfa-Mannosidosi AIMPS (Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini). L’Alfa Mannosidosi è una malattia ereditaria ultra-rara che colpisce circa un...

Premio Fair Play Menarini: rispetto, cultura sportiva e responsabilità sociale

Vincitori del XXVII Premio Internazionale Fair Play Menarini leggende sportive di fama internazionale, esempi di un modo sano di affrontare la competizione in gara, come...

Donne controcorrente in Sanità e Farmaceutica

Storie professionali e di vita di alcune tra le più importanti figure del mondo sanitario italiano, raccontate dal giornalista Claudio Barnini nel suo ultimo...

I perché della vela

Dopo “Perché? Oltre 100 quiz per svelare le curiosità della scienza” e “Perché? Ambiente. Oltre 100 quiz per salvare il Pianeta”, ecco un nuovo...

“Fair play for life” premia due medici: al centro c’è il paziente, non la malattia

La tutela della salute è stato soltanto uno dei temi toccati dalla manifestazione che è stata supportata anche dall’Osservatorio nazionale amianto e dal suo...

“La Toscana è una terra d’avanguardia quando si parla di malattie rare e di presa in carico di chi soffre di queste patologie”.

È in corso a Firenze la due giorni: "Stati Generali sulle malattie rare, focus centro Italia: Abruzzo, Lazio, Marche, Toscana, Umbria" Gli “Stati Generali sulle...

Alfa Mannosidosi, malattia ultra rara che colpisce circa un neonato su 500mila

Intervista a Patrizia Patrizi, Associazione di iniziativa parlamentare per la salute e la prevenzione. L’Alfa Mannosidosi è una malattia ereditaria ultra-rara che colpisce circa un...

Malattie rare: il punto di vista dei pazienti

Intervista a Flavio Bertoglio, Presidente AIMPS (Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini) Nel corso dell’evento “ALFA MANNOSIDOSI - road to the first national day”, organizzato...

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