Laura Avalle

Le malattie rare non sono tutte uguali

Intervista a Paola Triggianese, Dirigente Medico Specialista in Allergologia e Immunologia Clinica Ricercatore Universitario in Reumatologia Abilitazione Scientifica Nazionale Professore in Reumatologia,  Università Roma...

Tumore al seno: il ruolo del patologo 

Intervista a Lara Alessandrini, Dirigente Medico UOC di Anatomia Patologica Azienda Ospedaliera di Padova Il tumore al seno è il tumore più frequente nel sesso...

Malattie rare: i bisogni dei pazienti e il contributo delle Associazioni

Intervista ad Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO, Federazione Italiana Malattie Rare. In base ai dati coordinati dal Registro nazionale malattie rare dell'Istituto Superiore di Sanità, in...

Malattie rare: la transizione pediatrica adulta

Intervista a Cristina Scaletti, Responsabile Clinico Rete Malattie Rare, Toscana. Fortunatamente le nuove terapie e la diagnosi precoce con gli screening neonatali hanno cambiato la...

Malattie rare: necessario favorire l’integrazione tra tutti i soggetti coinvolti

Intervista a Cecilia Berni, Responsabile organizzativo rete Malattie Rare Regione Toscana.  “Per permettere che tutti gli interventi dedicati al miglioramento dei percorsi di salute per...

Malattie rare: la Toscana è una terra d’avanguardia

Intervista a Simone Bezzini, Assessore Diritto alla salute e sanità, Regione Toscana.  “La Toscana è una terra d’avanguardia quando si parla di malattie rare e...

Sulle malattie rare si gioca la civiltà di un Paese

Intervista a Eugenio Giani, Presidente della Giunta Regionale, Regione Toscana. “Sulle malattie rare si gioca la civiltà di un Paese, l’efficienza e il guardare lontano...

Malattie rare: lo stato delle rete in Italia

Intervista a Paola Facchin, Responsabile del Coordinamento Malattie Rare Regione del Veneto. Gli “STATI GENERALI SULLE MALATTIE RARE – FOCUS CENTRO ITALIA: ABRUZZO, LAZIO, MARCHE,...

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IgG4-RD: le sfide dei pazienti e il ruolo delle associazioni nella presa in carico della malattia

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