La Campania oggi vanta un sistema di screening neonatale efficiente e con alti livelli di attività, al punto che anche la regione Calabria si appoggia ad esso, così il centro prende in carico complessivamente 55mila nati. Ma c’è un tema caldo, la carenza di personale che crea non pochi problemi nell’assistenza, eppure gli sforzi che stanno facendo i medici che restano sono immensi e continui, perché le malattie rare, i malati e le loro famiglie non possono aspettare e non possono non ricevere delle risposte.
La corretta informazione per le famiglie e la formazione dei medici sono fondamentali per affrontare le malattie rare, lo spiega ai microfoni di Mondosanità il dottor Gioacchino Scarano, Referente del Tavolo tecnico regionale permanente di governance delle attività di genetica, che ha partecipato agli “Stati generali delle malattie rare” organizzati da Motore Sanità, a Napoli, il 21 e 22 giugno.
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