Tag: Robert Nisticò

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Aifa in Giappone, problemi simili: cronicità, vecchiaia e calo delle nascite

L'Agenzia Italiana del Farmaco in missione a Tokyo. Longevità, innovazione regolatoria e sostenibilità: un dialogo tra il sistema sanitario italiano e quello nipponico con...

Intelligenza artificiale, ricerca scientifica e farmaceutica: la nuova frontiera secondo Aifa

Un dossier dell'Agenzia Italiana del Farmaco delinea i cambiamenti in atto: algoritmi nei laboratori, sperimentazioni rapide. I criteri regolatori si evolvono di conseguenza L’intelligenza artificiale...

Malattie rare, i traguardi e cosa resta da fare: farmaci orfani e terapia genica

Nel 2025 l’Ema ha approvato 16 farmaci orfani su 104 autorizzazioni totali. In Italia avanzano rimborsabilità, screening e ricerca genomica, mentre le associazioni chiedono...

Aifa, dalla medicina per tutti alle cure su misura: la nuova frontiera della prescrittomica

Un documento dell'Agenzia Italiana del Farmaco ridefinisce l'appropriatezza terapeutica. Occhi puntati su genetica, dati digitali e intelligenza artificiale. Proteggere i pazienti fragili in politerapia La...

Real world evidence, specialisti e istituzioni sollecitano un ecosistema dei dati clinici

I vertici della Foce (federazione oncologi, cardiologi ed ematologi) segnalano la necessità di unificare registri ospedalieri e database amministrativi per migliorare la rete delle...

Malattie rare, una questione di civiltà: parte la campagna #UNIAMOleforze

Accesso alle terapie senza disparità, diagnosi tempestive e presa in carico globale. Istituzioni, associazioni e comunità scientifica unite per migliorare la vita di oltre...

Malattie neglette, clima pazzo. Le infezioni tropicali bussano alla nostra porta

Progressi a rischio per i tagli ai finanziamenti: stigma, disabilità e focolai disseminati impongono un'azione coordinata. L’Aifa: “Infezioni un tempo lontane oggi possono raggiungere...

Fibrosi cistica, estesa la platea di pazienti che avranno accesso ai modulatori CFTR

L’AIFA amplia la rimborsabilità di Kaftrio e Kalydeco nelle mutazioni più rare. Via libera anche ad altri farmaci innovativi, tra cui Alyftrek (dai 6...

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