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Bruno Zuccarelli: «Il nostro grazie a chi ha trasformato ogni giornata di lavoro in un atto di cura» «Al Teatro Diana, prima ancora delle medaglie,...

Cambiamento: la parola chiave per affrontare le malattie rare. Cosa sta facendo il Piemonte

L’annuncio di Carlo Picco al convegno di Motore Sanità: “I progetti dei nuovi Irccs, a cui lavora un tavolo voluto dall’assessore Riboldi e coordinato...

L’impegno delle istituzioni piemontesi per le malattie rare

Un impegno corale per le malattie rare in Piemonte. E’ un messaggio chiaro e forte quello arrivato il 16 ottobre dai rappresentanti delle istituzioni...

Screening neonatale: In puglia un ceck-in ogni 50 secondi

ALL’OSPEDALETTO LA ROBOTICA COLLABORATIVA DI PREDICT VELOCIZZA IL LAVORO DEI LABORATORI DEL 30% Con il progetto Aphel Lab di Predict la Patologia Clinica dell’ospedale pediatrico...

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Fondazione Telethon continua a dimostrare come l'impegno nella ricerca possa tradursi in speranza concreta per chi affronta le sfide delle malattie genetiche rare. La...

Sordocecità, le rare sindromi che causano deficit psicosensoriale secondo la Lega del Filo d’Oro

La Fondazione Lega del Filo d'Oro, da anni in prima linea nell'assistenza a persone sordocieche e con pluridisabilità psicosensoriale, ha registrato un aumento significativo...

Le parole fanno la differenza, tu #ChiamalePerNome, campagna Sanofi malattie rare

In vista della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2025, che si celebra ogni anno l'ultimo giorno di febbraio, Sanofi ha presentato la sua nuova...

Malattie reumatologiche rare: un mondo silenzioso che minaccia la vita quotidiana di chi ne soffre

La Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2025 accende i riflettori sulle malattie reumatologiche rare, evidenziando l'importanza della diagnosi precoce e delle innovazioni terapeutiche. Le malattie...

Emofilia: anticorpo sperimentale Mim8 efficace nei bambini, somministrazioni settimanali

In concomitanza con i lavori del congresso dell'Associazione Europea per l'Emofilia e i Disordini Correlati (EAHAD 2025), celebrato a Milano, un comunicato diffuso da...

Ipertensione arteriosa polmonare: la terapia arriva a domicilio, l’infusore si ricarica due volte al mese

L'ipertensione arteriosa polmonare (IAP) è una malattia rara e invalidante che colpisce un numero esiguo di persone, con una prevalenza di 15-50 casi per...

Malattie Rare:  MotoRare si presenta ai Parlamentari

Lanciato a Roma il progetto di Motore Sanità che coinvolgerà esperti, stakeholder, associazioni e istituzioni per tradurre leggi e progetti in azioni concrete Dare impulso...

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