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Malattie rare, la rete e le future tecnologie sono la vera forza per rispondere ai bisogni dei pazienti

Le malattie rare sono state al centro della Midsummer School di Motore Sanità, evento di portata nazionale che a Milano ha portato tre giorni di dibattiti, confronti e tavoli di lavoro sui principali temi della sanità di oggi e le sfide di domani. L’importanza della diagnosi precoce nelle malattie da accumulo lisosomiale è un tema cruciale che ha portato all’attenzione il professore Federico Pieruzzi, Direttore della struttura complessa di Nefrologia della Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori a Monza e docente di Nefrologia presso l’Università degli studi di Milano Bicocca

Non solo diagnosi precoce. Secondo il professore Pieruzzi che abbiamo intervistato ai microfoni di Mondosanità, quando si parla di malattie rare è importante creare reti (e in regione Lombardia è già presente un modello strtturato per le malattie rare), creare connessioni con i centri di riferimento locali e internazionali e guardare con entusiasmo alle future tecnologie a diposizione come l’intelligenza artificiale, la digital pathology e la telemedicina.

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