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Le persone con malattie rare chiedono un piano europeo di coordinamento e con obiettivi condivisi

Rita Treglia, presidente nazionale di Anacc, associazione nazionale angioma cavernoso cerebrale, ha portato il suo messaggio sul mondo delle malattie rare legato ai tanti bisogni delle persone con malattie rare, in occasione di “Mega Salute”, il primo evento italiano organizzato da Motore Sanità e realizzato nell’ambito del progetto di terza missione dell’Università degli Studi di Padova

Rita Treglia ha evidenziato la necessità di un piano europeo di coordinamento e con obiettivi condivisi per andare incontro ai bisogni sempre più crescenti delle persone con malattie rare. L’abbiamo intervistata ai microfoni di Mondosanità.

POTREBBE INTERESSARTI ANCHE: Profilazione molecolare dei tumori solidi, Epatite C, le associazioni di pazienti chiedono al governo una proroga per lo screening…, Vaccinazione, in Piemonte percorsi virtuosi ma ancora a macchia di leopardo.

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