Intervista a Franco Rongioletti, Unità di Dermatologia Clinica IRCCS Ospedale San Raffaele, professore ordinario di Dermatologia presso l’Università Vita-Salute San Raffaele di Milano
Durante l’evento “Progetto Vitiligine Lombardia” a Milano, organizzato da Motore Sanità con il contributo incondizionato di Incyte, Mondosanità ha intervistato il Prof. Franco Rongioletti, Responsabile dell’Unità di Dermatologia Clinica presso l’IRCCS Ospedale San Raffaele e Professore Ordinario di Dermatologia presso l’Università Vita-Salute San Raffaele di Milano.
La vitiligine è una condizione spesso travolta da miti, disinformazione e aspettative irrisolte, ma offre anche nuovi orizzonti. A lungo considerata una malattia cosmetologica, la vitiligine, come afferma il Prof. Rongioletti, è in realtà una malattia autoimmune con implicazioni ben più profonde. Oltre al notevole disagio psicologico, che può essere significativo, i pazienti devono affrontare le sfide delle comorbidità legate alla vitiligine, come malattie della tiroide, diabete e disturbi infiammatori cronici intestinali.
“La vitiligine è stata a lungo una delle malattie per le quali non avevamo risposte adeguate come dermatologi”, dichiara il Prof. Rongioletti. “I pazienti erano delusi, e anche noi medici eravamo prevenuti poiché le terapie disponibili spesso non producevano i risultati sperati. Fortunatamente, oggi esistono nuove terapie che fanno parte della rivoluzione dermatologica, simile a quella vissuta con successo in malattie come la psoriasi e la dermatite atopica”.
Il Prof. Rongioletti condivide le speranze per il futuro, sottolineando l’approvazione di una crema da parte dell’FDA e dell’EMA, in attesa dell’approvazione da parte dell’AIFA. Altre terapie sperimentali, come i farmaci biologici anti-interleuchina 15, stanno emergendo, suscitando aspettative positive affinché la vitiligine non sia più considerata una malattia incurabile, ma piuttosto una condizione che può essere migliorata.
Questo incontro non solo mira a fornire informazioni accurate e scientifiche, evitando false illusioni, ma cerca anche di sensibilizzare i rappresentanti della politica verso la vitiligine, affinché i pazienti possano essere adeguatamente informati e accedano a terapie che possano veramente migliorare la gestione della malattia.
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