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Malattie rare: l’importanza di “fare rete”

Intervista a Daniela Gennaro Guadalupi, Presidente della Fondazione ARMR (Aiuti Ricerca sulle Malattie Rare). 

Siamo felici di ospitare gli “Stati Generali sulle Malattie Rare – Focus Nord Italia: Lombardia, Emilia-Romagna, Liguria, Piemonte, Trentino-Alto Adige”.Evento che si sposa perfettamente con la filosofia della nostra Fondazione. Siamo da sempre a fianco dei pazienti con malattie rare, per un miglioramento della loro vita quotidiana. A questo proposito, vogliamo implementare la conoscenza dei centri di riferimento in cui si studiano le malattie rare per specifici gruppi, supportando le Associazioni dei malati di malattie rare”. Lo ha detto Daniela Gennaro Guadalupi, Presidente della Fondazione ARMR (Aiuti Ricerca sulle Malattie Rare) che, intervistata da Mondosanità, ha parlato dell’importanza di fare rete.

POTREBBE INTERESSARTI ANCHE: Friuli Venezia Giulia e il fondo per i farmaci innovativi: così rispondiamo ai bisogni di cura dei nostri pazienti, Malattie ematologiche e mieloma multiplo: come gestirle è una grande sfida della regione Puglia, Mieloma multiplo, tra ricerca scientifica e nuovi farmaci: cosa succede in Puglia.

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