Malattie rare

IgG4-RD, dalla conoscenza alla presa in carico: in Toscana un modello partecipato per le malattie rare

Si è svolto a Firenze lo scorso 29 aprile l’evento “IgG4-RD. Conoscere per agire. Da patologia complessa, sconosciuta a patologia diagnosticata e presa in...

IgG4-RD, una malattia complessa da riconoscere: la chiave è la diagnosi precoce e multidisciplinare

Accendere i riflettori su IgG4-RD, una patologia rara, complessa e ancora poco conosciuta: è stato questo l’obiettivo del convegno “IgG4-RD. Conoscere per agire. Da...

IgG4-RD: i bisogni dei pazienti ancora insoddisfatti

Silvia Tonolo di ANMAR evidenzia le criticità nella presa in carico e l’importanza di percorsi di cura più completi. In occasione dell’evento promosso da...

Genomica e genetica, strategie per affrontare le sfide delle malattie rare e oncologiche

“La genomica può ridurre drasticamente i tempi di diagnosi e consentire cure personalizzate, con benefici per milioni di Italiani, ma serve un piano nazionale...

Malattia oculare tiroidea, la Campania rafforza la rete tra professionisti e pazienti per una migliore presa in carico

La Campania è la nona tappa di una serie di incontri in programma nei prossimi mesi in varie regioni italiane. Lo scopo è quello...

Test genetici, nuove reti, sostegno a pazienti e famiglie. L’impegno della politica per le malattie rare in Piemonte

Gli interventi dei consiglieri Paola Antonetto, Sergio Bartoli, Silvio Magliano e Fabrizio Ricca al convegno di Motore Sanità Un impegno corale per le malattie rare...

Malattie rare in Piemonte: “Il progetto di un nuovo Irccs a Torino per attrarre pazienti da altre regioni”

L’annuncio di Carlo Picco al convegno di Motore Sanità: “I progetti dei nuovi Irccs, a cui lavora un tavolo voluto dall’assessore Riboldi e coordinato...

Il ruolo del medico di famiglia nel percorso di cura della persona con ipoparatiroidismo

Pier Riccardo Rossi è un medico di famiglia di Torino e fa parte della Società italiana di medicina generale e delle cure primarie (SIMG)...

Proteggere i bambini dal caldo: i consigli della Società Italiana di Pediatria

 Le ondate di calore che stanno interessando il nostro Paese possono rappresentare un rischio per la salute dei bambini, soprattutto nei primi anni di...

Sindrome dell’X Fragile: “L’ospedale di Padova un’eccellenza per i pazienti, per affrontare una patologia ancora poco conosciuta”

La Sindrome dell’X Fragile è una condizione genetica ereditaria, descritta per la prima volta oltre cinquant’anni fa, che rappresenta la causa più comune di...

Alfa Mannosidosi: “Screening neonatale e diagnosi precoce per individuare i pazienti a rischio e avviare un trattamento tempestivo”

In occasione della Giornata Nazionale dell'Alfa-Mannosidosi del 15 giugno, dedicata alla sensibilizzazione e alla promozione della conoscenza di questa malattia rara, Motore Sanità ha...

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Se i cittadini i cittadini chiedono una sanità più...

Farmacie protagoniste della sanità del futuro: “Più servizi e più vicinanza ai cittadini”

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Rete di donazioni da Nord a Sud Italia a...
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