Malattie rare neuromuscolari, alla Summer School di Motore Sanità la voce dei pazienti tra bisogni e diritti

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malattie rare neuromuscolari, alla summer school di motore sanità la voce dei pazienti tra bisogni e diritti. l’innovazione terapeutica nelle malattie rare neurologiche e neuromuscolari offre nuove opportunità di cura ma solleva anche interrogativi su come migliorare l’attuale modello assistenziale. se n’è parlato alla summer school di motore sanità, che si è tenuta a gallio, in provincia di vicenza, dal 18 al 20 settembre. l’innovazione terapeutica nelle malattie rare neurologiche e neuromuscolari offre nuove opportunità di cura ma solleva anche interrogativi su come migliorare l’attuale modello assistenziale. se n’è parlato alla summer school di motore sanità, che si è tenuta a gallio, in provincia di vicenza, dal 18 al 20 settembre. francesco ieva, presidente associazione altrodomani aps-ets e promotore consulte malattie neuromuscolari ha portato alla platea dei presenti la voce delle persone con malattie neuromuscolari, parlando dei bisogni di cura e dei diritti. ecco il suo messaggio ai microfoni di mondosanità. potrebbe interessarti anche: ordine dei medici di napoli e provincia: vince la lista “etica”, next generation health, la telemedicina negli ambulatori e nei luoghi di cura dei pazienti…,autocura e rischi farmacologici: perché la fiducia nel medico è essenziale.

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L’innovazione terapeutica nelle malattie rare neurologiche e neuromuscolari offre nuove opportunità di cura ma solleva anche interrogativi su come migliorare l’attuale modello assistenziale. Se n’è parlato alla Summer School di Motore Sanità, che si è tenuta a Gallio, in provincia di Vicenza, dal 18 al 20 settembre

Francesco Ieva, Presidente Associazione AltroDomani Aps-Ets e promotore Consulte Malattie Neuromuscolari ha portato alla platea dei presenti la voce delle persone con malattie neuromuscolari, parlando dei bisogni di cura e dei diritti. Ecco il suo messaggio ai microfoni di Mondosanità. 

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